Канефрон Н р-р для приема внутрь 100мл

Описание

• Условия хранения

  Хранить в оригинальной упаковке (флакон, пачка картонная), при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

• Взаимодействие с другими препаратами

  Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не известно.

• Состав

  1 мл (соответствует 0,98 г) препарата содержит:976 мг экстракта жидкого смеси (1:1:1) лекарственного растительного сырья (1:56) из золототысячника травы, любистока лекарственного корней, розмарина листьев.
  Экстрагенты: 1-ая фракция: этанол 59 % (об/об) [= 51 % (м/м)], 2 – 4-ая фракции: вода очищенная.
  Содержание этанола: 16,0 – 19,5 % (об/об).

• Побочное действие

  Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: Очень часто (≥1/10), Часто (≥1/100 до <1/10), Нечасто (≥1/1000 до <1/100), Редко (≥1/10000 до <1/1000), Очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения). Часто возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота, диарея. Могут возникать аллергические реакции. Их частота неизвестна.
  При появлении первых признаков аллергической реакции или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано. В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение.

• Способ применения и дозы

  Препарат Канефрон® Н принимают внутрь. Режим дозирования: 3 раза в день (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей или указаниями врача.

  Возраст	Разовая доза	Суточная доза
  Дети в возрасте 1 – 5 лет	15 капель	45 капель
  Дети в возрасте 6 – 11 лет	25 капель	75 капель
  Подростки в возрасте 12 лет и старше, взрослые	50 капель	150 капель

  50 капель соответствуют 3,3 мл препарата. Перед применением взбалтывать! Дозирование препарата осуществляется с помощью дозирующего капельного устройства, закрепленного на флаконе. Флакон следует держать вертикально при дозировании препарата. При необходимости (например, чтобы смягчить горький вкус для детей) препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Во время лечения препаратом рекомендуется достаточное потребление жидкости. Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к растениям семейства зонтичные (в том числе к анису и фенхелю), а также к анетолу (компоненту эфирных масел таких растений как анис, фенхель). Детский возраст до 1 года. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

• Меры предосторожности

  Заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, алкоголизм, эпилепсия, детский возраст старше 1 года.

• Особые указания

  Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу. Если появились лихорадка, спазмы, кровь в моче, нарушения мочеиспускания, боли при мочеиспускании или острая задержка мочи, необходимо срочно обратиться к врачу. При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано, а также в том случае, если врач рекомендовал ограниченный питьевой режим. В процессе хранения возможна легкая опалесценция и образование небольшого осадка, что не влияет на качество и эффективность препарата. Препарат содержит 16,0 – 19,5 % (об/об) этанола, то есть, до 0,5 г абсолютного этилового спирта в разовой дозе для взрослых (50 капель), и до 1,5 г абсолютного этилового спирта в суточной дозе (150 капель). В разовой дозе для детей от 1 года (15 капель) содержится до 0,15 г абсолютного этилового спирта.

• Применение при беременности и в период лактации

  Беременность: Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
  Кормление грудью: Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Канефрон® Н или его метаболиты в материнское молоко. Нельзя исключить риск для ребенка на грудном вскармливании. Канефрон® Н не следует принимать во время кормления грудью.

• Показания к применению

  Препарат применяется в комплексной терапии:
  - хронических инфекций мочевого пузыря (цистита);
  - при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
  - в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

• Фармакологическое действие

  Фармакодинамика: Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
  Фармакокинетика: Данные по фармакокинетике у человека отсутствуют.

• Описание товара

  Прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом. Возможна опалесценция (помутнение) и образование небольшого осадка в процессе хранения.

• Срок годности

  3 года. После вскрытия флакона: не более 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  Капли для приема внутрь. По 100 мл во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому