Анавенол

В состав Анавенола включены вещества, получаемые из спорыньи (дигидроэргокристин), конского каштана (эскулин) и мяты пахучей (рутозид). Вещества, обладающие активным лекарственным действием, смешаны в Анавеноле со вспомогательными компонентами (кукурузным крахмалом, лактозой и др.).

В составе комплексной терапии:

— варикозное расширение вен;

— предварикозный синдром;

— хроническая венозная недостаточность (в т.ч. на фоне посттромботического синдрома);

— трофические язвы голени;

— тромбофлебит;

— посттравматические расстройства микроциркуляции (после длительной иммобилизации нижних конечностей).

Драже следует принимать внутрь, после еды, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Начальная доза составляет 2 драже 3 раза/сут. в течение первой недели, затем дозу снижают до поддерживающей — 1 драже 3 раза/сут.

— кровотечение;

— детский возраст (до 15 лет);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

До настоящего времени нет достаточного опыта для определения безопасности применения препарата Анавенол у женщин в период беременности. Не рекомендуется назначать препарат в первом триместре беременности, применение препарата в более поздние сроки возможно только в случаях, когда предполагаемый терапевтический эффект для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Во время лечения препаратом не рекомендуется кормление грудью.

При передозировке возможно усиление проявлений описываемых выше побочных эффектов.
При появлении признаков передозировки прием препарата следует прекратить, пациентам необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое лечение.

Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожной сыпи, зуда; метро- и меноррагия; головная боль, головокружение, утомляемость, тошнота, рвота, диарея; возможна конгестия (прилив крови) слизистой носа.

При появлении отмеченных симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом.

Комбинированный препарат. Оказывает венотонизирующее действие, снижает проницаемость сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию.
Все компоненты, входящие в состав препарата, улучшают кровообращение в мелких сосудах, особенно в сосудах ног. Дигидроэргокристин расширяет мелкие артерии (артериолы), повышает упругость венозных стенок. Эскулин и рутозид оказывают на сосуды противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшают их проницаемость. Благодаря свойствам своих компонентов, Анавенол препятствует застою крови в мелких сосудах ног и эффективно применяется при лечении хронической венозной недостаточности.

После приема внутрь около 25% дигидроэргокристина всасывается в ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет около 68%. Выводится с желчью. T1/2 составляет около 14 ч. Дигидроэргокристин проникает через плацентарный барьер, выделяется с молоком.

Уровень максимальной плазматической концентрации рутозида после приема внутрь достигается через 1-9 ч. T1/2 составляет 10-25 ч, выводится в виде метаболитов и частично в неизмененной форме.

Фармакокинетика эскулина не изучена.

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

В сухом, защищенном отсвета, недоступном для детей месте при температуре 10-25°С.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Прием препарата может негативно сказываться на выполнении работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций, например: управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.

1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
4. Официальная инструкция от производителя.